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採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
勤務地 | 千葉県 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2160356】
【職務内容】
成田工場の新設及び改良工事、また改善活動における、製造設備・クイーン カジノ 入金 ボーナス)の適格性評価業務(クオリフィケーション)を実行します。(それらの設備、機器に付随するコンピュータ化システムバリデーション業務も含みます。)
生産設備、クイーン カジノ 入金 ボーナス)、また施設を評価し、適格性を評価する責任を負います。
主な業務には、計画書作成、適格性評価活動、検証作業の調整、適格性評価の実施、最終報告書の作成、またクオリフィケーションマスタープラン及び最終クオリフィケーションパッケージの作成の作成が含まれます。
製造設備、機器及び施設(生産支援設備を含む)導入、変更時のクオリフィケーションと再クオリフィケーションの両方の責任を有します。
設備、機器に付随したコンピュータ化システムバリデーション業務を実行します。これらのコンピュータ化システムの適格性を評価し、バリデートする責任を負います。
製造上、また設備、機器の稼働性の課題の調査を行い、工程の改善を実施します。
規制当局へ提出、またはそれをサポートする適格性評価文書を作成、保管し、内部および外部の規制/コンプライアンス査察の際、必要に応じて利用できるようにします。
製造部門、エンジニアリング部門内、薬事部門、品質管理部門、また品質保証部門と日々連携して業務を行います。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける製造設備・機器、または生産支援設備(ユーティリティ)の適格性評価業務の実施経験(最低5年以上)
適格性評価文書(計画書、テストケース文書、報告書等)や関連手順書の作成及びcGMPに関連した適格性評価の実行経験(最低5年以上)
cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験(最低5年以上)
製造工程、設備、クイーン カジノ 入金 ボーナスー)、また、それらに付随するコンピュータ化システムに関する知識
【希望要件】
製造部門、エンジニアリング部門、または生産技術/テクニカルサービス部門の実務経験
工学または科学の分野における学士号
マネージャ以外の役割で8年以上の適格性評価業務(それらに付随したコンピュータ化システムバリデーション含む)の実施経験
製造工程、設備、プロセス機器及び生産支援、設備(ファシリティー、ユーティリティー)に付随した制御システム(Allen Bradley PLC、Delta V、BAS、Siemensなど)に関する知識、経験
国内外の規制当局とのやり取りした経験(海外規制当局とのやり取り経験があれば尚可)
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 600万円 ~ 900万円 |
勤務時間 | 08:45 ~ 17:15 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 有給休暇は入社時から付与されます 初年度 12日 1か月目から 4月1日~9月3… |
業種 | 医薬品 |