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【時給2000円】PV業務でグローバル治験の安全性情報業務
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 時給制 |
募集要項
【業界】CRO（医薬品開発業務委託機関）
【規模】1,000名
【ポジション】Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
【雇用形態】派遣社員 ３か月更新
【募集背景】増員
【就業開始時期】即日
【業務範囲】
1 PV業務で、グローバル治験の安全性情報業務のリードおよび管理
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
4プロジェクトメンバーのサポート
【勤務時間】9:00-18:00
最寄りの駅：
【東京オフィス】
東京メトロ日比谷線「築地」駅から徒歩約7分
東京メトロ有楽町線「新富町」駅から徒歩約8分
都営大江戸線「月島」駅から徒歩約11分
JR京葉線「八丁堀」駅から徒歩約14分
【時給】2,000円＋交通費
応募必要条件
| 職務経験 | 1年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須（MUST）】
PV業務経験（３年以上が望ましい）
国内外の医薬品（治験薬、市販薬）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc. PV業務の一連の流れを理解しており、メンバーへのコーチングができる
英語業務経験
ICSRハンドリングの実務経験（入力・評価・翻訳・QCの業務・伝送等）の経験
ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル
【歓迎（WANT）】
薬剤師、看護師などコメディカルの経験者であれば尚良
医療機器の不具合報告の経験者
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 時給制 |
| 時給 | 2,000円＋交通費 |
| 勤務時間 | 9:00-18:00 |
| 業種 | CRO |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、技術・専門職系（メディカル）
